云南松热解及其热解产物的研究

第49卷第4期生物质化学I程Vol. 49 No.42015年7月.Biomass Chemical EngineeringJuly 2015doi:10. 3969/j. isn. 1673-5854. 2015.04. 003●研究报告一生 物质能源●云南松热解及其热解产物的研究王霏',郑云武12,郑志锋l”(1.云南省高校生物质化学炼制与合成重点实验室;西南林业大学材料工程学院,云南昆明650224;2.东北林业大学材料科学与工程学院，黑龙江哈尔滨150040)摘要:采用自制固定床反应器对云南松木粉进行热解，探讨了热解温度、原料颗粒尺寸和氮气流速对云南松热解特性的影响,并采用GC-MS对生物油的组分含量进行分析。结果表明:在热解温度为500 C,原料颗粒尺寸为0.250 ~0.420 mm,氮气流速为150 mL/min条件下,生物油的产率最高为50% ,液体组分主要以2,6-二叔丁基对甲酚、2-甲氧基-4-甲基苯酚、异丁香酚、愈创木酚为主,占液体总量的39. 24%。关键词:云南松;热解;热解参数;生物油;化学成分中图分类号:TQ35文献标识码:A文章编号:1673-5854( 2015 )04-0014-05Yields and Compositions of Products by Pyrolysis of Yunnan PineWANG Fei', ZHENG Yun-wul2, ZHENG Zhi-feng'(1. University Key Laboratory of Biomass Chemical Refinery & Synthesis , Yunnan Province; College of MaterialsEngineering, Southwest Forestry University, Kunming 650224，China; 2. College of MaterialsScience & Engineering, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China)Abstract: The pyrolysis of Yunnan pine was conducted in home-made, fixed-bed reactor. The efeets of pyrolysis temperatures,feedstock particle size and nitrogen gas flow rate on characteritic of Yunnan pine pyrolysis were studied. And the compositions ofbio-oil were identified by GC-MS. The results showed that : the highest yield of bio-oil was obtained as 50% when the pyrolysistemperature was 500 C，particle size was 0. 250 - 0. 420 mm, and nitrogen gas flow rate was 150 mL/min. 2 , 6-Di-tert-buty-p-cresol ,2-methoxy-4-methylphenol，isoeugenol , guaiacol composed the main liquid products，and accounted for 39. 24% .Key words : Yunnan pine; pyrolysis ; parameters; bio-oil; chemical compositions当前全球的能源利用形式主要是煤、石油和天然气,有报告指出这类化石燃料到2050年将会被消耗殆尽,且其大量使用还造成了严重的环境问题中。生物质作为--种传统的能源载体,具有可再生、来源广、产量丰富、无污染的优点，生物质能源已成为世界各国研究的热点。生物质热解是生物质热化学转化过程中最受关注的一-种方式,是生物质在300~650C,隔绝或者部分隔绝氧化介质条件下,转化为液体产物(生物油)、气体和生物炭的反应口]。生物质热解得到的生物油经过改良后可以与现有的汽油、柴油混合使用,从而减少化石燃料的使用。当前,很多学者对于生物质热解工艺进行了研究，主要包括热解参数以及催化剂对于生物质热解产物的组成结构、产率以及选择性的影响[3-8],然而,到目前为止,关于云南松热解的相关研究还非常少。本研究利用自制固定床反应器对云南松进行热解探讨不同工艺参数(热解温度、原料颗粒尺寸以及氮气流速)对热解特性的影响。同时利用GC-MS对生物油的化学组分进行了分析,以期为云南松的利用和云南松热解技术的发展提供可靠的实验及理论依据。收稿日期:2015-03-31基金项目:国家林业局引进国际先进林业科学技术项目(2013-4- 08) ;云南省教育厅科学研究基金重大专项项目(ZD2014012)第4期王靠,等:云南松热解及其热解产物的研究1实验1.1原料云南松:2014年10月采于云南省普洱市,于105 +2 C烘箱中干燥,粉碎至需要尺寸,密封贮存备用。四氢呋喃:分析纯，购自天津市致远化学试剂有限公司。云南松的工业分析结果(以空气干燥基计)为:水分2.12% ,挥发分83. 22% ,固定炭13. 45% ,灰分1.21%。元素分析结果为:C49. 66% ,H 8.23% ,N0.21% ,S0. 13% ,0(以差减法计)41.13%。3大组分的分析结果为:纤维素42. 39%，半纤维素22. 16% ,木质素31.45%。1.2 实验方法1.2.1 固定床热解实验固定床热解装置为自主设计,采用程序控温, 电阻加热方式,功率4 kW。固定床热解装置图如图1所示。首先将烘干的玻璃纤维棉塞人反应主体不锈钢钢管( 10.5 mmx1.1 mm)中做承载,准确称量干燥并过筛的云南松木粉1. 20g放入钢管中,钢管末端连接冷凝管和收集瓶,云南松木粉热解的位置距离冷凝装置的距离为43 cm。实验之前先用高纯氮气吹扫热解反应器5min,然后以200~220C/min的升温速率来用升温至设定温度并保持30min。实验结束后冷却至室温,称重,按下式计算生物油、生物12/ 110/ 987/65/炭以及气相产物的产率。1.温控装置temperature controller; 2.出水口 outlet; 3.冷凝管condenser;4.进水口inlet; 5 6.尾气吸收瓶absorption btle; 7.冰水池ice water pool;液体产率:Y ="x 100%(1)8.收集瓶cllction bottle; 9.电炉electric furnace; 10.热解反应器moreactor; 11.流量计gas flowmeter; 12. 氮气罐N2 cylinder固体产率:Y。=-x 100%(2)图1固定床热解装 置图气体产率:Yc=1-Y-Y,(3Fig. 1 The schematic diagram of fixed-bed for pyrolysis式中: mo一生物质原料的质量,g; m,一液体质量,g; m2- -固体质量,g。1.2. 2生物油成分的分析采用ITQ900型气相色谱质谱联用仪(GC-MS)对云南松热解产生的生物油化学成分进行分析。气相色谱条件:毛细管色谱柱HP-5MS(内径0.25mm,涂层厚度0.25um,长度30m);进样口温度为300C;分流比为50:1;载气为氦气;柱温采用程序升温:50C下保持1min后以10 C/min的升温速率升至260 C ,并保持15 min。质谱条件:电离方式为EI;轰击能量70 eV;扫描质量范围为30~500u;离子源温度230C。2结果与讨论2.1工艺参数对热解特性的影响2.1.1热解温度在原料颗粒尺 寸为0.250 ~0.420 mm,氮气流速为150 mL/min条件下，探讨了热解温度对云南松热解产物(生物油、生物炭、气相产物)得率的影响，其结果如图2所示。由图2可以看出，当热解温度从400C增加到500C,生物油的产率随之增加,500C达到最大值50%,随后当热解温度继续升至650C,生物油的得率随温度升高而迅速减少,热解过程中(400~650 C )生物油产率较高，这可能与云南松木材中含有较多松脂有关，与相关文献中的实验结果相同3.9]。当热解温度从400C增加到500C时,其生物油的得率增加了7.2个百分点,而从500C增加到650C,其得率下降了5个百分点,这说明热解温度在400~500C区间对云南松热解非常关键。6生物质化学工程第49卷和生物炭在高温下的二次裂解有关系，在较高的温度下,生物油和生物炭会进一-步发生气化裂解反;应，从而生成分子质量较小的气相产物。木材类生物质主要由纤维素、半纤维素和木质素组成,纤维素的热解温度为315~400C,半纤维素的热解温度为220~350C,而木质素的热解温度为250~550C川。低于500C时,各组分相继充分热解,不断生成挥发性的物质，而且一次热解生成挥发性物质的量远大于二次裂解,致使生物油的产率增加;而温度高于500C时,生物质3个主要组分--次热解过程已基本完成,本可以冷凝的气体组分发生二次裂解，且其裂解量随着温度的增加而增加,低碳小分子气相产物的量随之增加,导致生物油的产率下降[12]。因此,热解温度选择500C既实现了生物质的充分热解,又可尽量避免生物油和生物炭的二次裂解反应,从而实现生物油量的最大化。2.1.2氮气流速在热解温度为 500 C,原料颗粒尺寸为0.250 ~0.420 mm的实验条件下,探讨了氮气流速对云南松热解特性的影响。在生物质热解过程中,氮气不仅作为保护气以避免原料的氧化,同时它又作为吹扫气将热解产生的挥发分及时移出反应床。氮气在生物质热解中的影响主要表现在它可以快速将热解得到的挥发分移出反应床,从而有效避免挥发分和生物炭之间以及挥发分自身发生二次反应。在本固定床热解实验中,氮气流速对云南松热解产物的影响如图3所示。由图3可知:当氮气流速从50mL/min增加到150mL/min时,生物油量增加,生物炭和气相组分量减少。而当氮气流速从150mlL/min增至350mL/min时,生物油量减少,气相组分增加。该实验结果同之前文献报道的结果基本相同13-41。由于吹扫气及时地移除热解产物降低挥发分的停留时间,有效降低热裂解、重聚合以及再凝聚等二次反应的程度,从而提高了生物油的量(05]。氮气流速自150 mL/min增加至350mL/min致使生物油量减少,这与挥发分的冷凝不充分以及挥发分在反应床内的停留时间过短有关[16]。快速的吹扫气同样促使分子量较小的气相产物快速并大量的挥发出来,从而导致生物炭的减少，气相产物的增加。0r0一20 f一0200F0t400450 500 550 600 65050 100150200250300 350热解温度/C氮气流速/(mL . min )一口一生物炭bio-char; -0-生物油bio-oil;一口一 生物炭bio-char; - 0-生物油bio-oil;-● -气相产物gaseous phase products-一气相产物 gaseous phase products图2热解温度对云南松热解产物得率的影响图3氮气流速对云南松热解产物得率的影响Fig.2 The influence of pyrolysis temperatureFig.3 The influence of nitrogen gas flow rateon yields of pyrolysis products2.1.3原料颗粒尺寸 在热解温度为 500 C,表1颗粒尺寸对云南松热解产物得率的影响氮气流速为150 mL/min的实验条件下,探讨了Table 1 The influence of particle size on yields of原料颗粒尺寸对云南松热解的影响,结果如表pyrolysis products产物得率yields of products/%1所示。原料颗粒尺寸/mm生物炭生物油气相产物表1为云南松原料颗粒尺寸对其热解特性particle sizebio-charbio-oilgaseous products的影响,由图可知:平均颗粒尺寸在0.150 ~0. 150~0.178245310. 178 ~0.2502:292. 000 mm范围变化时，颗粒尺寸存在一个最优0.250 -0.420值。颗粒尺寸为0.250~0.420mm时得到的生0. 420 -0. 8404728物油量最高,生物炭量最低。颗粒尺寸从- -0.840 ~2.00027第4期王靠,等:云南松热解及其热解产物的研究时伴随着生物炭的量增加。这与UzunI7]以及Onay[18]的研究结果相似。粒径较大的的原料由于受热面积有限升温比较缓慢,导致颗粒内部和表面温度梯度过大,颗粒的平均温度较低,从而使得挥发分的移出量较少,而细小的颗粒在受热时升温均匀而且快速[19]。然而,当颗粒尺寸过度细小时,松木粉粉末会团聚在一起,从而阻碍热量的辐射。而且细小的生物质颗粒热解后表面会烧结在一起,阻碍挥发分的析出,使挥发分发生重聚反应,从而导致生物油量减少,生物炭量增加。因此,在工业生产中将云南松加工成颗粒尺寸在0.250~0.420mm区间时进行热解可以节约成本，同时可以实现生物油产量的最大化。www人2.2生物油成分分析将热解温度500C,颗粒尺寸0.250~0.420mm,氮气流速.4811620242832时间/min150 mL/ min热解条件下得到的生物油进行GC-MS分析,其总离子流图图4云南松生 物油的总离子流图结果如图4所示。云南松生物油的各主要化学成分及其种类分布如表Fig.4 Total ion chromatogram of2所示。bio-oil from Yunnan Pine表2云南松生物油的主要成分Table 2 Main components of bio-oil from Yunnan Pine化合物种类停留时间/min化合物名称分子式相对含量/%compound types retention timecompoundsmolecular formula relative contents3.573-糠醛3-furaldehydeCgH4022. 16%醛aldehydes15.964-羟基.2-甲氧基肉桂醛4-hydroxy-2-methoxeinnamaldehydeCnoHgO32. 63%2. 813-甲基-2-丁酮3-methyl-2-butanoneC3HO0.69%4. 83环已酮cyelohexanoneC6HO1.64%4-甲基-4-乙基-2-环已烯1-酮5.45CH4O0.57%2-cyclohexen-1 -one ,4-methyl-4-ethy)-6.37甲基环戍烯醇酮methyl eyclopentenoloneCgH。O20.63%9.502-异丁酰环已酮2-( 2-methylpropanoyl ) cyclohexanoneCgH6O1. 51%酮ketones4-羟基-3甲氧基苯丙酮13.46CoH2O3.2. 24%(4-hydroxy-3-methoxyphenyI) acetone4.72乙酸acetic acidC2H4O22. 60%5. 63丙酸propanoic acidCg H,O21. 79%酸acids9.212,5-二羟基对苯二甲酸2 ,5-dihydroyterephthalie acidCg H.0。0.62%21.72棕榈酸n-hexadecanoic acidCr6H2023.29%22.58β-8,11,13-三烯-19羧酸allirisice acidsC2oH2gO27.57%酯esters24.03邻苯二甲酸二已酯dihexyI phthalateCxH3O44.65%3.021 ,3-丙二醇1 ,3-propanediolCgH.O21.46%3. 88糠醇furfuryl aleoholCs H,02.1.05%6-乙氧基-3 ,6-二氢3-羟基-2H-吡喃-2-甲醇醇alcohols5.94Cg H4040.54%6-ethosxy-3 ,6-dihydro-3-hydroxy-2H-pyran-2-methanol8.27环戊基苯基甲醇cyclopentylphenylmethanolC,HgO0. 84%29.876β-羟基20-二氢皮质醇6B-Hydroxy 20-dihydro cortisolC21 H320。5.31%6. 84邻甲酚methylphenolC,H,O0.58%7.35愈创木酚guaiacolC, H。027.11%8.882-甲氧基-4-甲基苯酚2-methoxy-4-methylphenoCg HoO210.40%10. 144-乙基-2-甲氧基苯酚4-ethy lguaiacolCgH2O20.90%10.624-乙烯基2-甲氧基苯酚2-methoxy-4-vinylphenolCg H。O2.5. 91%11.214-烯丙基-2-甲氧基米酚5-allylguaiaeolCH2023.31%11.90.丁子香酚tansmpropenyl guaiacolCH2O21. 87%酚phenodls12.43异丁香酚2-methoxy-4-propenylphenolCoH2O28.57%12.94对叔丁基邻苯二酚4-ert-butyleatecholCnH4O20.75%13.192,6-二叔丁基对甲酚2,-di-ten-butyl-4-methylphenolCsH24O13. 16%13.864-羟基-3-叔丁基苯甲醚3-tert-butyl-4-hydroxyanisoleCuH6O24-(乙氧基甲基)-2-甲氧基苯酚14. 86CoH4O31. 57% :4-( ethoxymethyl) -2-methoxyphenol4-烯丙基2、,6-二甲氧基苯酚4-allyl_2, 6-dimethoxy phenolCq，H2031.54%23.67桃柁酚totarolCHO,1.79%8生物质化学工程第49卷的相对含量最高,为58.21%,主要以2,6-二叔丁基对甲酚、2-甲氧基-4-甲基苯酚、异丁香酚、愈创木酚、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚为主,木质素结构中的的醚键断裂以及烷基侧链OH基团发生脱水反应是形成酚类产物的主要原因[0。酸类物质的相对含量仅次于酚类物质,为15. 87% ,来源于半纤维的分解,醇类、酮类、醛类、酯类的相对含量较低,分别为9.20%、7. 28%、4. 79%、4. 65%。酯类物质主要为大分子的邻苯二甲酸二己酯,这可能与生物油中的酸和醇发生酯化反应有关。云南松生物油中含有一-些分子质量比较大的物质,为了更好地利用生物油这部分物质,还需要进一步将其裂解为小分子的物质。生物油中含有较高含量的酸性物质,使其具有强酸性,因此在生物油存储时需要采用耐酸性的容器。而且生物油的氧含量太高,使得生物油的热值较低,化学性质不稳定。3结论3.1利用自制的固定床反应器对云南松木粉进行热解,得到合适的热解条件:热解温度500C、颗粒尺寸0.250~0.420mm、氮气流速150mL/min,此条件下云南松热解得到的生物油的产率最高为50%。3.2云南松热解产生的生物油主要由大量的酚类、酸类、醇类、酮类、醛类、酯类等含氧物质构成,而且酚类的物质含量最高,占到液体总量的58.21% ,以2,6-二叔丁基对甲酚、2-甲氧基-4-甲基苯酚、异丁香酚、愈创木酚等酚类物质为主。参考文献:[1]G0YAL H B, SEAL D, SAXENA R C Bio-fuels from thermochemical conversion of renewable resources;A reriew [J]. Renewable &Sustainable Energy Reviews ,2008，12(2) :504-517.[2]BASU P. Biomass Gasification and Pyrolysis Practical Design and Theary [ M]. Beijing:Science Press ,2011.[3]ONAY 0. Inluence of pyrolysis temperature and heating rate on the production of bio-oil and char from saflower seed by pyrolysis , using a well-swept fixed-bed reactor [J]. Fuel Pocessing Technology ,2007 ,88 :523-531.[4]TENG H,LIN Yu-Chuan , HSU L Y. Production of activated carbons from pyrolysis of waste tires impregnated with potassium hydroxide [J] :Journal of the Air & W aste Management Asociation ,2000 ,50( 11):1940- 1946.[5]SHEN Lilly ，ZHANG Dong-ke. Lowtemperature pyrolysis of sewage sludge and putrescible garbage for fuel oil production [J]. Fuel ,2005 ,84(7) :809-815.[6] SEEBAUER V, PETEK J, STAUDINGER G. Efects of particle size, heating rate and pressure on measurement of pyolysis kinetics. bythermogravimetric analysis [ J]. Fuel, 1997 ,76(13):1277-1282.[7]COMMANDRE J M. Pyrolysis of wood at high temperature :The infuence of experimental parameters on gaseous products [J]. Fuel ProcessingTechnology ,2011 ,92(5) :837-844.[8]YU Yan-qing,Ll Xiang-yu,SU Lu,et al. The role of shape seletivity in catalytic fast pyrolysis of lignin with zeolite catalysts [ J]. AppliedCatalysis A:General ,2012 ,447-448 :115-123.[9 ]XIA0 Rui-rui , YANG Wei. Influence of temperature on organie stucture of biomass pyrolysis products [J]. Renewable Energy ,2013 ,50:136-141.[ 10]STEFANIDIS s D, KALOGIANNIS K G,ILIOPOULOU E F,et al. A study of lgoellulosie biomass pyrolysis via the pyrolysis of ellulose，hemicellulose and lignin [J]. Jourmal of Analytical and Applied Pyrolysis ,2014 ,105 :143-150.[11]YANG Hai-ping, YAN Rong ,CHEN Han-ping, et al. Characteristics of hemiellulose，cllulose and lignin pyrolysis [J]. Fuel ,2007 ,86(12/13):1782-1788.[12]樊永胜,蔡忆昔,李小花,等.真空热解工艺参数对生物油产率的影响研究[J].林产化学与工业,2014 ,34(1):79-85.[13 ]SENSOZ s, ANGIN D. Pyrolysis of sflower ( Charthamus tincorius L. ) seed press cake: Part 1. The efets of pyrolysis parameters on theproduct yields [ J]. Bioresource Technology ,2008 ,99( 13) :5492- -5497.[14]0ZBAY N, POTON A E, POTON E. Bio-oil production from rapid pyrolysis of cotonseed eake: Product yields and compositions [J ]International Jourmal of Energy Research ,2006，30(7) :501-510.[15]0ZBAY N,UZUN B B,VAROL E A,et al. Comparative analysis of pyrolysis oils and its subfractions under dfferent atmospheric conditions [J].Fuel Processing Technology ,2006 , 87(11):1013- 1019.[16]0ZBAY N, VAROL E A,UZUN B B,et al. Characterization of bio-oil obtained from fruit pulp pyrolysis [J]. Energy ,2008 ,33(8):1233-1240.[17]UZUN B B,PUTUN A E, POTUN E. Fast pyrolysis of soybean cake: Product yields and compositions [ J]. Bioresource Technology , 2006 ,97(4) :569-576.[18]ONAY 0, KOCKAR 0 M. Fixed-bed pyrolysis of rapeseed ( Brassica napus L. )[J]. Biomass and Bioenergy ,2004 ,26(3) :289-299.[ 19]AYSU T, KUCUK M M. Biomass pyrolysis in a fixed-bed reactor: Effects of pyrolysis parameters on product yields and characterization ofproducts [J]. Energy ,2014 ,64:1002-1025.