褐煤地下气化特性的实验研究
- 期刊名字:煤炭转化
- 文件大小:821kb
- 论文作者:李文军,刘丽丽,梁新星,梁杰,王伟
- 作者单位:中国矿业大学,新奥气化采煤有限公司,新汶矿业集团有限责任公司,中石化胜利油田东辛采油厂
- 更新时间:2020-07-04
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第32卷第1期煤炭转化Vol 32 No. 12009年1月COAL CONVERSIONJan.2009褐煤地下气化特性的实验研究李文军1刘丽丽2)梁新星3)梁杰王伟”摘分别以富氧和富氧水蒸气为气化介质,进行了大雁褐煤的地下气化模型实验.研究了鼓风量和汽氧比对煤气组成、气化稳定性以及煤层气化速率的影响,并进行了富氧-水蒸气地下气化过程的物料衡算.实验结果表明,通过采取合适的气化参数,大雁褐煤的地下气化过程可以稳定进行关键词褐煤,地下气化,汽氧比,气化速率中图分类号TD841模型实验,揭示了褐煤地下气化的基本特征和温度引言场发展规律,获得了大雁褐煤地下气化工艺参数褐煤地下气化具有较高的可控性和稳定性,是最适宜我国褐煤资源储量丰富仅内蒙古东部的褐煤地下气化开釆的煤种储量就达100多亿t但由于褐煤灰分和水分高、1大雁褐煤煤质特征和理想气化参数发热量低、易风化和自燃、难于洗选和储存以及同时伴生着软岩顶板等特点,褐煤的开采和利用受到了的计算很大的限制.煤炭地下气化是从根本上解决传统煤炭开采和使用方式存在的一系列技术、安全和环塘1.1大雁褐煤煤质特征问题的重要途径.将褐煤直接在地下气化成可以将大雁送来的煤样送国家煤炭质量检验中心进综合利用的煤气,煤气用于民用、发电、提取纯氢或行全面分析化验,化验项目有:工业分析、元素分析、作为合成甲醇、二甲醚、柴油、汽油等原料气,将会开全水分、发热量、全硫及硫形态分布、灰熔融性、灰成创一个褐煤利用的新前景.前苏联、美国对褐煤地下分分析、结渣性、CO2反应性、黏结性、抗碎强度和气化进行了大量的实验研究2我国对褐煤地下气热稳定性等表1和表2为实验煤样煤质工业分析、化研究较少,为此对内蒙古大雁褐煤地下气化进行元素分析和灰成分结果表1大雁褐煤的元素分析和工业分析Table 1 Proximate and ultimate analysis of dayan ligniteoximage analysis/%Ultimate analysis/%CRC/1-8OdsM27.019.514.27Percent of weight.表2大雁煤灰成分(%)低;焦渣特征指数显示煤样受热时无黏结和膨胀,实Table 2 Residue compositions of Dayan lignite(%.)验结果也证明了这一点;含硫中等,硫形态主要是有SiOz Al2 O FezOa Cao MgO TiOz SO, K,0机硫;灰组成中对煤的气化反应有催化作用的68.3716.431.851.790.401.662.253.89K2O,Na2O,CaO含量较高,灰熔融性温度中等,因Percent of weigh灰分高,故煤样具有较强的结渣性;CO2反应活性大雁煤基本煤质特征是:全水分含量较髙,内在较髙.抗碎强度和热稳定性化验结果均高于褐煤的水分含量中等,挥发分高,灰分高,燃点低,发热量较甲要低于褐煤的中国煤化工·国家自然科学基金资助项目(50574096)CNMHG1)博士生;2)硕士生,中国矿业大学,10008北京;3)工程师新奥气化采煤两北郦功14汊博士生导师,新汶矿业集团有限贲任公司,271233山东泰安;5)工程师,中石化胜利油田东辛采油厂,257049山东东营收橋日期:2008-09-23;修回日期:2008-10-28第1期李文军等褐煤地下气化特性的实验研究21般指标范围.从分析结果可知,大雁煤属高煤化程度气化炉体:模型气化炉内膛尺寸长4.45m,宽褐煤,是较好的地下气化用煤17m,高1.57m.外设耐层、保温层、钢板密封层1.2理想气化参数计算和钢筋混凝土承压层炉体上设4个进(出)气孔、19气化过程的物料衡算主要用来预测出口煤气个温度测量孔、4个燃空区燃烧状态观测孔和6个的组分及热值从理论上讲,应对参加反应的每个元压力测点它具有三方面功能:1)可以模拟不同煤素进行平衡,而这样会使计算非常复杂因此本计质、煤层倾角、煤层厚度和煤层深度的地下气化过算主要对几个重要的元素进行平衡,采用半理论计程:2)可以进行不同气化工艺如正反向鼓风辅助算法计算以实验气化用煤量及煤质分析指标为依孔供风、压抽相结合等气化工艺的实验;3)可进行不同气化炉结构参数的实验模拟煤层和气化炉结构据,具体步骤如下:1)综合计算法求得气化煤量中干馏煤气的数量示意图见图1,气化盘区(煤层)尺寸为4m×1.1mx0.5m,倾角17°,共装煤2448.76kg2)气化过程物料平衡方程:碳平衡方程n(CO)+n(CO2)=n(C睡麟氢平衡方程n(H2)+n(H2O)=n(W)●氧平衡方程2n(CO2)+n(CO)=2n(O2)+n(H2)平衡常数方程K,=2(C0(10式中:n(CO),n(CO2),n(H2),n(H2O)分别为气化煤气中一氧化碳、二氧化碳、氢气和水蒸气的量,图1模拟煤层和气化炉结构Fig. I Simulated coal seam and gasification structurekmol;n(W)为进入气化区的水蒸气量,kmol;n(O2)Inlet hole: 2, 3- Assistant hole: 4-Outlet hole为进入气化区的氧气量,kmol;n(C)为气化区的碳5— Gaging temperature;6— Gasification量,kmol;K,为经验常数,对已有煤炭地下气化组分数据进行统计表明K。为2.10~2.26,本次计算气化剂供给系统:包括供风、供氧和水蒸气发生取2.25.系统.供风采用空气压缩机,氧气由氧气瓶提供,水将上述方程联解即得气化煤气的数量,将干馏蒸气制备采用ZFQ-B型医用水蒸气发生器煤气量和气化煤气量加和,则可得到煤气的组分和检测系统:流量测量采用涡轮流量计测量;进出热值计算中假定在确定的范围内干馏煤气贮量的口及炉体采用PT200压力变送器显示;煤层温度测20%进入气化通道根据上述物料平衡项目,编程计量采用镍铬镍硅热电偶、 datataker温度采集器及算,可得模型实验的计算结果(见表3).由表3可以 detranfer ver2.0采集软件进行数据采集,共布置85表3理论计算结果(%)个温度测点;煤气组分采用北京分析仪器厂GCTable3 Result of theoretical calculation and the3420型气相色谱仪分析,通过色谱工作站进入上位oxygen/steam model test(%.)机.所有参数采用计算机在线采集、贮存、显示、打印Gas compositionCOz N2和分析Theoretical43.9227.202.7122.130.47Model39,5522.743.8532.421.712.2实验方法w Percent of weight.在气化通道进气侧用电阻丝点火,鼓入空气或看出,物料衡算结果基本可以用来预测煤气组分,但少量氧气预热气化炉,之后鼓入富氧使气化炉升温所得结果中H2与CO量较实验值偏高,这主要是待气化炉形成高温温度场后,先进行富氧连续气化因为经验常数Kn的选取与实际值存在一定的偏过程实验在不同供氧速率条件下,研究出口煤气组差,同时在物料平衡时考虑了其中的重要元素,而忽分的变化规律;然后进行富氧水蒸气连续气化实略了其他元素验中国煤化工蒸气研究其各种2实验部分工艺CNMHG工艺条件下的不同气化时剡,记录气化保层温度功煤气组分及操作2.1实验系统参数,并根据煤气组分及温度场的变化,及时调整气2009年化工艺,以获得合格煤气A.●◆3富氧连续气化暴■▲褐煤含水较高,首先进行富氧气化实验,研究佳鼓氧量和稳定气化工艺参数Time/h3.1供O2量的影响图3富氧连续气化过程煤气有效组分的变化Fig 3 Change of富氧气化阶段的鼓氧量直接影响煤气的组分,oxygen gasification process因此,在富氧气化阶段应该根据煤种的不同调整鼓氧量以达到产生合格煤气的目的CO,H2和CO2对于保持地下气化的煤气的热值是非常有意义的随着鼓氧量变化的含量见图2.由图2可以看出,但随着气化过程的进行,煤层中水分的蒸发,H2量呈下降趋势;CO含量相对较低,反之CO2的含量比较高,这主要是由于褐煤含氧量高,且大部分是以含氧官能团的形式存在的,这些含氧官能团以酚羟基(—OH)为主,其次是羧基(—COOH)、羰基(一CO)及甲氧基(一OCH2).因此,在反应的开始蓄热阶段鼓入了大量的氧气,温度迅速升高(达到velocity of 0,/(m.h-)1600℃),煤气组分中CO2的含量较大,煤气热值图2煤气组分随着鼓氧量的变化趋势因此受到了影响.富氧气化阶段,气化炉属于蓄热阶Fig 2 Change gas composition with velocity of O2段,同时也是煤的热解气化阶段,由于褐煤的挥发分◆—H2;■—CO;▲CH4;X—CO2含量高,因此在这一阶段CH4的含量很大,但随H2的含量随着鼓氧量的增加呈现增长的趋势,但是着反应的进行,挥发分含量减少,CH在煤气中的当氧气量增加到8m3/h时,H2含量趋于稳定;CO组分呈下降的趋势的含量开始时也是随着鼓氧量的增加而增加,到鼓氧量达到7.5m3/h~8m3/h时,CO的含量达到最4富氧-水蒸气连续气化大值,随后随着鼓氧量的增加,反而呈现下降的趋势;而CO2含量的变化趋势却和CO恰好相反.也当煤气中H2含量下降时,则向炉内供人水蒸就是说鼓氧量的增加虽然有利于温度的升高和气气,进行富氧(93%,经济制氧浓度)水蒸气连续气化炉的蓄热,但是当氧气量超过了褐煤的反应能力,化实验,研究最佳汽氧比会使得气化炉内的气氛以氧化为主,加之褐煤本身的含氧基团高,如果氧气的鼓入量增加到一定程度4.1汽氧比的影响使得温度大大增加,就会使得含氧基团主要以CO2汽氧比是气化过程中水蒸气和氧气的耗量比的形态脱落3),从而增加了煤气中CO2的含量,减它是控制气化温度的重要操作条件随着汽氧比的少了CO的含量,并最终影响了煤气的热值.由图2增加,气化温度将降低,水蒸气分解率下降,水蒸气可看出实验条件下最佳鼓氧量为8m3/h,折算到气耗量增加因此汽氧比直接会影响到煤气的组成不化通道里的最佳流速(常温常压下)为0.22m/s.同煤种因其反应活性不同,要求不同的反应温度3.2富氧连续气化实验应地选择不同的汽氧比.第23页图4为煤气组分随着汽氧比的变化趋势图由图4可以看到,随着汽根据图2,选择鼓氧量在7.5m3/h~8m3/h条氧比的增加,水蒸气的浓度增加,H2的含量呈现增件下进行连续气化实验,图3是褐煤富氧连续气化长的中国煤化工气化炉的温度下26h的煤气有效组分变化.由图3可以看出,由于降,不内还原反应,因此褐煤的水分含量一般为20%~50%因此反应一煤气CNMH的趋势,而CO2开始,H2的含量就比较高,最高点达到了38%,这的含量却呈现出先减后增的趋势.但是不同的煤种李文军等褐煤地下气化特性的实验研究5气化速率在煤炭地下气化过程中,了解地下煤气发生炉中煤的燃烧气化状态,尤其是火焰工作面移动位置是至关重要的.而煤的气化速率是正确估计火焰图4煤气组分随汽氧比的变化工作面移动位置的重要依据.气化速率包括火焰工Fig 4 Change of gas composition with the作面沿着气化通道向前移动的速率和煤层的横向燃H, O(g)/O, ratio烧速率◆—H:—CO;▲—CH4;x—CO2;■一H2+CO1)水平气化速率:火焰工作面向前移动的速对应的合适的汽氧比不同,因此,根据不同的煤种选率,可以根据在不同时刻气化炉内最高温度点所处择合适的汽氧比对于煤气的组成和热值有重要的意的位置来确定,即把两个不同时刻最高温度点的间义但是在气化的第二阶段(水蒸气气化)CO的含距除以这一段时间内的净鼓风时间,就可以算出其量明显上升,COh2的含量明显降低,两者的含量在平均移动速率图5给出了火焰工作面沿气化通道两种情况下恰好相反,这说明大部分CO2和水蒸气方向移动速率的变化情况发生了还原反应,而转化成为CO,从而证明了地下气化炉在蓄热方面是非常有效的4.2煤气产率和气化效率及比消耗量002煤气产率是指1kg原料煤气化后制得的煤气量8],干煤气产率可按下式计算0.5101.5202530Distance to the inlet/mV图5水平气化速率变化曲线式中:V为干煤气产率,m3/kg;V,为干煤气总产ig. 5 Change of gasification velocity in horizonta量,m3;G。为气化煤消耗量,kg2)横向气化速率:在不同时刻煤层燃烧范围边在地下气化模型实验中根据实际的煤气产量的扩展速率,就相当于媒层的横向燃烧速率假定及气化炉解剖后得到的实际气化煤量,可以求得地以采集到的800C以上的煤层温度为基准,则根据下气化的干煤气产率,由此可进一步求得气化效率,热电偶测出的不同时刻的温度场分布情况,可定出即单位重量气化原料的化学热转化为所产生的煤气每一时刻煤层的燃烧范围假设在燃烧区边界处两化学热的比例个热电偶间的温度分布为线性的,如果燃烧区域内QV×H的测点温度为T1(>800C),区域外的测点温度为T2(<800℃),则温度等于800℃的位置可以用线式中:Q为气化煤产生的化学热MJ/kg;V为干性插值法确定,根据实验时所测试的温度数据,可以煤气产率m3/kg;H,为干煤气的热值,M/m;计算出在不同时刻、不同位置煤层的燃烧高度800℃为气化效率,%等温线.由此可计算出横向燃烧速率,即通道扩展速大雁褐煤富氧-水蒸气气化条件下的煤气产率、率(见图6)气化效率及比消耗量见表4.模型实验时煤层气化率可达到81.98%表4大雁煤地下气化的煤气产率和气化效率及比消耗量Table 4 Gas rate, gasification efficiency and ratioconsumption of UCG for Dayan coal中国煤化工344Specific consume amount/efficiency/CNMHG3·kg-1)H,O横向气化速率变化曲线8l.980.43Fig 6 Change of gasification velocity in extending煤炭转化2009年计算结果表明,平均水平及横向气化速率分别为1)由于褐煤的特性,将其暴露在空气中,很容0.404m/h和0.069m/h,最大值分别为0.9m/h和易产生龟裂、自燃且难于储存,同时长距离运输高水0.18m/h在供风点附近,纵向和横向燃烧速率均分,低热值的褐煤在经济上也是不合算的.煤炭地下大O与煤壁的接触状态好,燃烧反应剧烈,气化速济及环境上都是非常有意义的②行就地气化在经达到最大值,这是因为在供风点附近,气流的压力气化作为一种洁净煤技术对褐煤进率最快.在距供风点稍远处,即气化煤层的中部,气2)大雁褐煤富氧(富氧)水蒸气地下气化可以化速率最低这期间,温度场相对稳定,炉内静压变获得合格的化工合成原料气,H2与CO含量之和稳化平缓,气化反应过程趋于均衡,这是炉内稳定产气定在56%~65%之间,H2与CO比例在1.5~2.0阶段随着气化过程的进行,燃空区逐渐增大,进、出范围内,煤气热值为8.3MJ/m3~9.5MJ/m3气口被燃空区中空隙或煤灰灰渣层裂隙连通,导致3)大雁褐煤富氧-水蒸气地下气化可以连续稳气流短路,引起还原气体燃烧,于是提高了出气口的定进行,模型实验时煤层气化率可达到81.98%温度,致使煤层燃烧,形成高温带.在进行反向供风4)在气化过程中,须根据煤气组成变化,调节实验后,该段又成为距进风孔最近的燃烧区,O2充气化剂中水蒸气用量或氧气与水蒸气比例,使煤气足,因此这部分煤层燃烧速率增大,导致燃烧速率曲组成中H2与CO比例符合化工原料气的要求.实线上二度出现峰值验结果表明,水蒸气与氧气比例在2:1至1.5:16结论范围内调整为宜[1]刘淑琴,陈思,李金刚等深部煤层地下气化及其运用前景[门煤炭转化,2007,30(3):79-81[2]梁杰,刘淑琴余力等煤炭地下气化过程稳定挖制方法的研究[中国矿业大学学报,2002,31(5):358361[3]朱廷钰,黄戒介,王洋等煤温和气化研究及运用[门]煤炭转化,1998,21(1):7-14[4]郭树才,年轻煤固体热载体低温干馏[门]煤炭转化,1998,21(3):51-54[5]金会心,王华,褐煤热解煤气的性质[冂].金属学报,200036(4):441-444[6]杨景标,蔡宁生,张彦文.催化剂添加量对褐煤焦水蒸气气化反应性的影响[门燃料化学学报,2008,36(1):15-22[7]戢绪国,步学朋,邓一英等煤常压畜氧及纯氧固定床气化的研究[门]煤气与热力,2005,25(4):9-12[8]梁杰煤炭地下气化过程稳定性及控制技术[M徐州:中国矿业大学出版社,2002:7[9]杨兰和.急倾斜煤层移动点两阶段地下气化模型试验[刀]东南大学学报(自然科学版),2001,31(5):7275[10]李蟈娟,田玉璋,于在平.煤炭地下气化[M].沈阳:东北工学院出版社,1981:1-10EXPERIMENTAL STUDY ON THE CHARACTERISTICS FORUNDERGROUND GASIFICATIONG OF LIGNITELi Wenjun Liu Lili Liang Xinxing Liang Jie and wang WeiChina University of Mining and Technology Beijing, 100083 Beijing:* Xinao CGM InvestmentCom pany Limited, 065001 Lang fang, Hebei;** Xinwen Coal Mining GroupCor poration Limited, 271233 Taian, Shandong: ** InformationCenter, Dongxin Oil Recovery Plant, SINOPEC ShengliOil Field Company, 257049 Dongying, Shandong)abStRact With oxygen and oxygen-steam as gasification medium, the model test of un-derground gasification of Dayan lignite were conducted. The studies were focused on the influenceof oxygen blast and steam/oxygen ratio on the gas composition, gasification stability and rate. Inthe same time, the mass balance of oxygen-steam gasifi中国煤化工 The resultsshow that the underground gasification of Dayan ligniteCNMHGsuitable pa-rametersKEY WORDS lignite, underground gasification, steam/oxygen ratio, gasification rate
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