生物质环保高效利用的实施方案

口cs【基础科学 Basic Science钎料中硅含量测定方法的研究梁海贵州黎阳航空动力有限公司特种检测中心,贵州安顺561102摘要本文通过试验,研究了钎料中硅含量的测定方法:硅钼蓝光度法·试验证明,该方法操作简便,对于钎料中硅含量的测定效果满意关键词钎料;硅含量;光度法中图分类号06文献标识码A文章编号1674(2012)71-0092-020引言稀释至刻度,摇匀钎料是用于某型号发动机上的蜂窝钎焊材料,由于蜂窝钎5)试剂空白:用同等量的全部试剂按实验方法焊工艺对发动机的质量和性能影响较大,并且没有分析方法对122-124与试样同时进行该材料中的化学元素进行定量测定。于是对该材料中的化学元6)工作曲线的绘制:取8.om镍标准溶液(10mgmL)素的测定方法进行系统的分析研究数份置于数个200mL塑料杯中,分别加人00mL;3.0mL钎料中的化学元素有:C、Cr、B、Si、Fe、Ni(基体)50mL;7.0mL;90mL硅标准溶液(lmg/mL),以下按实验方素,人厂要复验的元素有:C、Cr、B、Si、Fe。该材料中的硅法122-125进行。用硅含量为横坐标,相对应测量的吸光度含量范围是4%~5%。C元素可用碳硫分析仪测定为纵坐标绘制成曲线。试验数据见表1中元素用全谱直读等离子体光谱仪(ICP)测定。由于该材料中含量(mg0030507090试剂空白的Si含量较高,用全谱直读等离子体光谱仪(ICP)无法测定匚吸光度_008501450.185002584031440004因此Si元素含量还采用化学法测定。本文通过试验,研究了表1钎料中硅含量的测定方法:硅钼蓝光度法。试验证明:该方法2结果与讨论操作简便,准确性和精确性都较好。对于钎料中硅含量的测定该实验方法是可行的2.1波长的选择1实验部分取4.5mL硅标准溶液(lmg/mL)置于200mL塑料杯中按实验方法12的2)-1.2的4)进行,在不同波长处测其吸11仪器和试剂光度,测得的数据列入表2中8453型紫外-可见分光光度计(惠普公司)长(mn5005506006507007508008108208硅标准溶液:1mgmL。吸光度011590.12900143101542|0166101760.18900200119920铬标准溶液:1mgmL从表2可看出:波长在500m-810mm段,吸光度随着波氢氟酸:p=1.5gcm3;盐酸:p=1.19gcm3;硝酸的增大而增大,波长在810m处有一最大吸收峰。为了该ρ=1.42glcm3饱和硼酸溶液;钼酸铵溶液:50叽;酒石酸溶实验方法适用于多种型号分光光度计,故选择700mm做为合液:200g/;抗坏血酸溶液:2g/L适的波长。所用试剂(未注明的)均为分析纯,实验用水为一次蒸馏2.2硅钼黄的酸度及稳定性水硅钼蓝光度法测定硅的关键问题之一,是硅钼黄的形成完12实验方法全与否及其稳定性。硅钼黄一般要在弱酸溶液才能生成。当室)称取试样0.1000g置于200mL塑料杯中(镍基试样补温为25℃~30℃时,加钼酸铵后10min硅钼黄显色完全,并至加铁50mg);少可稳定2h。当室温低于10℃时,需20min以后才能充分显色2)加盐酸14mL,硝酸lmL,摇匀。置于沸水浴中加热因此,当室温为20℃-30℃时,选择放置时间为15min。当室滴加氢氟酸10滴,直到试样溶解完全,在50℃-60℃水浴中温低于10℃时,采取加温或放置时间20min以上保温15min,取岀冷却。加入20mL饱和硼酸溶液,摇匀,移23试剂用量的选择入20oml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,立即倒回原塑料23.1钼酸铵的用量杯中取数个4.5mL硅标液(1mg/mL)置于200mL塑料杯中3)分取上述试液500m于200n塑料瓶中,加水按实验方法1.22-1.4进行,在加钼酸铵溶液时按50mL20mL,加10mL钼酸铵溶液,摇匀,在常温下放置15min,加80mL;10.0mL;15.0mL;20.0mL的量分别加入,测得的结果酒石酸溶液5m,立即加入5mL抗坏血酸溶液,摇匀。放置列入表3中20min后移入200mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,倒回酸铵(mL5080100150200原塑料瓶中,在700m处测量吸光度□吸光度0138901657016590.160016454)参比溶液:分取实验方法1.2.2中试液5.00mL置于表3200mL塑料杯中,加水20mL,加酒石酸溶液5mL,加钼酸铵溶从表3可看出:加入80mL~15.0mL的钼酸铵溶液所测得液I0mL,加抗坏血酸溶液5mL,移入200mL容量瓶中,用水作者简介:梁海,中级工程师,工作单位:贵州黎阳航空动力有限公司特种检测中心,职务:化学分析室TH中国煤化工CNMHG《科技传播》20127(927月下v3.indd92004-10-119:51口cs【基础科学 Basic Science面的优点成的各种专用的解释,是当前油气勘探十分紧迫的任务。对于近年来发展起来的三分量勘探中,根据其特性可识别和压地质解释可归纳成两类:一是多属性综合解释,在叠后数据解制各种噪声,能够提高分辨率,全面保护有效信号。可以预见释后不断扩大叠前数据信息解释的比例;二是组成处理解释相关的技术研究和开发必然引起地震勘探的新一轮技术进步。根据地质体的特征应用速度各向异性模型和边缘检测处理解13地震数据解释技术释。近年来这项技术正在有针对性的逐步形成,但目前还不是地震数据解释,即以地震数据和理论为基础,利用相关工很成熟,今后仍需加强这方面的研究。具把地震信息翻译成地质信息,作出正确的解释的一种技术,2地震勘探技术的发展趋势主要包括地震构造解释、岩性解释及地质解释。目前,地震勘探技术已受到人们的高度重视,对于这项技3.1构造解释术的开发也已成为研究热点,并已获得了成功的应用。特别是构造解释,也被称为传统的解释,主要由层位识别、波组近年来应用该技术在许多地区获得了丰富的地质成果和有价值对比追踪、确定井位的位置、构造图等步骤组成。构造解释技成果,取得了显著的社会效益和经济效益。可以说,地震勘探术的处理与解释基本上是分开进行的,解释一般是在时间域进技术蕴藏着巨大的发展潜力。纵观当前地震勘探技术的发展趋行,而构造图解释工作量基本上不大,它追求的是同相轴的光势,大体上沿着如下几个途径:从常规地震采集向全数字精细连续,剖面数据的高信噪比和高分辨率。构造解释的核心问地震采集发展;从三维勘探向四维助探发展;从单纯的纵波助题是建立地下构造模型,今后在这方面仍需继续加强和完善探向多波勘探发展;从叠后成像向叠前成像处理发展;从时间或向深度域发展;从各向同性向各向异性发展1.3.2岩性解释总之,地震勘探技术现正处于快速发展之中,并正在油气从技术工艺方面分析岩性解释技术,总体上可分为三类勘探和开发项目中发挥着极其重要的作用。为了适应技术发展第一,从地震相解释出发,对沉积相、岩相、岩性体圈闭等进的不断需求,我们必须加快实现的步伐,在传统技术扎实应用行解释;第二,从地层序列框架开始,通过正演和反演的模拟基础上,不断去更新,不断去完善,提高应用地震勘探技术与迭代来完成各种岩性体模型的解释;第三,在三维精细构造进行油气勘探的能力,最终促进地震勘探技术的可持续发展解释的基础上,建立各种岩性体构造框架的模型,把握好多种地震属性和岩性参数之间的关系,进一步利用地震数据进行岩参考文献性解释。由上可见,岩性解释一般情况下是在建立构造模型前[1]王有新,王延光,地震勘探技术概述[J.油气地球物提下完成各种解释,其介质是在切片上实现的。目前,切片可理,2007(1)视化显示、切片浏览动画显示的潜力很大,因此对于这方面的2]程建远,李淅龙,张广忠,杨辉.煤矿井下地震勘探技软件产品仍需加强研究和开发。术应用现状与发展展望[J].勘探地球物理进展,2009(2)3.3地质解释[3]王炳章,王丹,陈伟.油气地震勘探技术发展趋势和发这主要是针对砂体、生物礁、盐岩等各种类型的地质体形展水平[]中外能源,2011(5)什(上接第92页)什的吸光度稳定,因此选用10ml钼酸铵溶液为合适用量取含有7.0mL铬标液(lmg/mL)、3.0mL硼标液(lmg2.3.2抗坏血酸的用mL)、3.0mL铁标液(lmg/mL)、8.0mL镍标液(10mgmL)的取数个45mL硅标液(lmg/mL)置于200mL塑料杯中成标液6份置于200mL塑料杯中。在这六个塑料杯中分别按实验方法1.2.2-1.2.4进行,在加抗坏血酸溶液时按1.0mL加入1)40mL硅标液( Img/mL)3份;2)5.0ml硅标液(lmg30mL;50mL;8.nL;10mnL的量分别加入,测得的结果列mL3份,按实验方法122-126进行,测得的结果列入表7中。入表5中测量结果值误差成标样吸光度表4表6从表4可看出:加入3.0mI-l0.0mL的抗坏血酸溶液所测从表7中可看出:该实验方法的准确性和精确性都较好。得的吸光度稳定,因此选用5mL抗坏血酸溶液为合适用量32钎料样品24共存离子的影响称取另件号为2001-81的钎料0.1000g2份置于200mL塑在数个2oml塑料杯中分别加入4.5mL硅标液(lmg/料杯中,按实验方法1.2.1-1.2.6进行,分析结果列入表8中。mL);8.0ml铬标液(lmg/mL)和4.5mL硅标液(lmg/mL)样品吸光度测量结果(%)平均值(%)合格范围(%40ml硼标液(lmg/mL)和4.5mL硅标液( I mg/mL);4.0mL0.4.22铁标液( I mg/mL)和45mL硅标液( lmg/mL);85m镍标液_2015504244.23(10mg/mL)和4.5mL硅标液(1mg/mL)按实验方法1.22-1.24进行,所测得的结果列入表6中从表8可看出:另件号为2001-81的钎料中的硅含量在合共存45m80m铬标液40m硼标液|40mL铁标液8mL标液格范围内离子硅标液+4.5mL硅标液|+4.5mL硅标液|+4.5mL硅标液|+45mL硅标液吸光度01661016550.165701660016644结论表5用该实验方法测量钎料中的硅含量,其准确性和精确性都从表5可看出,控制好测硅的其它条件后,大量的镍以及较好。该方法可运用于生产中复验针料中的硅含量少量的铬、硼、铁离子均不干扰测定。参考文献[1]无机化学.高等教育出版社,19953样品分析[2]高温合金化学分析中国煤化工9631合成样品[3]冶金分析.钢铁研CNMHG《科技传播》20127(747月下v3.indd742004-10-119:51