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1970-01-01
维生素E烟酸酯的合成工艺概况
- 途述了以烟酸、烟酰氯、烟酸酯为原料或以异植醇为原料合成维生素E烟 酸酯的工艺路线,并评述了各工艺的优缺点,认为 Michiko工艺路线工艺简单、 收率高、原料价格便宜、具有工业竞争力。 <BR>
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1970-01-01
化工过程强化的理论与实践初探
- 介绍了化工过程强化的含义,并用Ⅳ-二甲基乙酰胺和硫磺回收工艺的模拟、规整填料塔计算机辅助设计计算软件和某化工厂产品的2种工艺方案对比等案例,说明化工过程强化的重要性和已经发挥的作用认为我国化工过程强化技术与发达国家相比还存在一定差距,应充分结合化工过程强化的理论与实
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1970-01-01
以风化煤为原料制取超细腐殖酸研究
- 以风化煤为原料制取超细腐殖酸的工艺中添加自制改性荆RN、十二烷基苯磺酸钠(LAS)、 十二烷基硫酸钠(SDS)、 聚乙烯醇(PVA)等表面改性剂对反应提取率和粒度分散性的影响情况。结果表明,表面改性剂的加入可以改变风化煤固体表 面的润湿性. 提高HA的提取率,同时对粒度分散性具有一定的效
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1970-01-01
盐酸度洛西汀的合成研究进展 (续完)
- 介绍了盐酸度洛西汀的特性和用途,叙述了近年来度洛西汀的13种合成方法,并评述了其优缺点。指出所有这些路线的主要的区别在于调整了中间体的合成方法将不能利用的)一中间体消旋,手性合成(一中间体)一中间体制备盐酸度洛西汀。并认为应在2013年盐酸度洛西汀的物质专利到期前开发出一条
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1970-01-01
金合欢基丙酮的合成放大试验
- 采用改良的Carroll反应,以3,711一三甲基一1,6,1O一十二碳三烯一3一醇 (橙花叔醇,Cl5H260)和乙酰乙酸甲酯(C5H803)为原料,对金合欢基丙酮(6,l0,l4 一三甲基一5,9,13一十五碳三烯一2一酮)的合成进行了放大试验研究。探索了反应条件对产品收率的影响。结果表明,反应最佳工艺条件为n(C5HB0
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1970-01-01
1,1,1,3一四氟丙烯的应用状况及合成方法
- 分别介绍了l,1,1,3一四氟丙烯(HF0—1234ze)在发泡剂、制冷剂、气溶胶 推进剂等方面的具体应用情况, 利用HF0—1234ze作为发泡剂添加到聚苯乙烯和聚氨酯泡沫生产中, 可以降低泡沫密度和泡沫的导热系数. 增加泡沫压缩强度且泡沫孔径分布均匀; 分别叙述了以1,l,l,3,3一五氟丙烷、 l一氯一3,3,3一三
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1970-01-01
乙酸乙酯废水处理精馏系统压力泄放装置计算
- 以W(乙酸乙酯)=5%的塔为对象,就化工生产中常用的精馏塔的超压因素和 所用压力泄放装置的尺寸计算过程进行详细的介绍。废水处理塔所需要的压力泄放装置的选型尺寸以再沸器换热管破裂工况为依据。安全阀需要的有效泄放面积为 A=7.8cm2对不同体系和不同尺寸的化工装置而言,需要针对所
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1970-01-01
2一(2一氯乙氧基)乙酰胺合成研究
- 以氯乙醇与溴乙酸乙酯为原料、 以碳酸钾为缚酸剂、 DMF为溶剂. 经缩合反应制得氯乙氧基乙酸乙酯, 氯乙氧基乙酸乙酯在乙醇氨溶液中胺化得2一f2一氯 乙氧基)乙酰胺,考察了反应条件的影响。结果表明.反应最优条件为氯乙醇与 溴乙酸乙酯的摩尔比为1.21.0, 缚酸剂为碳酸钾, 胺化试剂为2O%~24%氨 乙
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1970-01-01
直馏高硫柴油选择性催化氧化一 萃取脱硫研究
- 对委内瑞拉直馏高硫柴油进行了氧化一萃取脱硫工艺的实验室研究结果表 明,采用H2O2一H3PO4.12WO3氧化反应体系,柴油与H202的体积比为2l,H3PO4.1 2WO3用量在0.02g/mL以上,十六烷基三甲基溴化铵加入量为0.002/mL,反应温度 为60℃,反应时间30rain,用DMF进行3级萃取,剂油比体积比为12,脱硫后的柴油
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1970-01-01
邻苯基苯酚的碱液处理一 逆流萃取提纯
- 研究了1种碱液处理结合二级逆流萃取提纯邻苯基苯酚的方法,通过理论推 导,得到了影响邻苯基苯酚收率的主要因素;对萃取剂进行了筛选,实验优化了影响邻苯基苯酚收率各因素。结果表明,选择萃取剂C最为适宜;最佳操作条件是NaOH和OPP的摩尔比为1.Ol1.o0萃取剂C和Na0H溶液的体积比为O.351.o0,Na
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1970-01-01
MgO和Mg(OH)2催化合成乙酰丙酮的研究
- 以乙酰乙酸乙酯和乙酸酐为原料, 分别用MgO和Mg(OH)2作为催化剂催化合成乙酰丙酮,研究了MgO和Mg(OH)2在500-900℃下焙烧后对合成乙酰丙酮反应活性的影响。结果表明 , 固体强碱MgO和Mg(OH)2具有相似的催化活性 。 <BR>
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1970-01-01
柠檬酸镧的低热固相合成研究
- 将乙酸镧和柠檬酸按化学计量比1l在常温下进行固相反应。研磨75min合成出柠檬酸镧,并用红外光谱进行了表征。用氢氧化镧、氧化镧分别与柠檬 酸进行固相反应,探讨了固相反应难易程度和结构的关系。乙酸镧和柠檬酸在室温下研磨能够发生固相反应生成柠檬酸镧。氢氧化镧也可以和柠檬酸发生
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1970-01-01
浅谈液相催化加氢反应器的搅拌和换热
- 介绍了液相催化加氢反应器最重要的2点设计搅拌器和换热,分析了各种搅拌器的特点、性能,并进行了互相对比。特别是对自吸式搅拌器结构特点、工作原理、性能做了详细介绍,认为自吸式搅拌器是所有搅拌器中气液传质效果最好的搅拌器,它的应用提高了加氢反应速率和氢气的利用率对加氢反应器
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1970-01-01
氟化氢生产技术进展
- 分别介绍了由回转窑、 气固流化床、 气液固流化床、 间歇法以及人造氟化钙法、 氟氢化钠热分解法、氟硅酸氧化硫酸分解法和氟硅酸硫酸分解法生产氟化氢的各种工艺技术及各工艺的优缺点认为具有全系统密闭反应系统的气固流化床 工艺、 气液固流化床工艺以及间歇反应工艺. 开拓了萤石
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1970-01-01
隔壁塔萃取精馏制取无水异丙醇的模拟研究
- 提出一种隔壁塔萃取精馏制取无水异丙醇的新工艺。利用AspenP1IIS模拟软件, 对隔壁塔和常规萃取精馏工艺进行了模拟。 确定了隔壁塔的主要参数主塔为3O块理论板,回流比为3.侧线精馏段为lO块理论板.回流比为2,垂直隔壁位于塔内l8块板到28块板之间。在此参数下.可得到质量分数99.92%的无水
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1970-01-01
不锈钢酸洗废酸的在线再生新工艺
- 介绍了不锈钢酸洗生产线引进的热废酸在线即时回收再生技术。新工艺设备采用离子交换树脂分离方法,选择性回收废酸液中的有效成分氢氟酸和硝酸,并生成再生酸,送回生产线直接利用。对工艺原理、设备的模块化特点和优势进行了说明。设备对热废酸液的即时回收再生率达到90%及以上。具有很好
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1970-01-01
水滑石在多相催化中应用的研究进展
- 叙述了水滑石类化合物作为固体酸碱催化剂、氧化还原反应催化剂、催化剂载体等方面的应用情况,提出了水滑石类化合物作为一类新型的环境友好的固体催化剂,在醇醛缩合、腈类水解、环氧化物的开环反应、芳烃类化合物的氧化、醇类氧化、硝基化合物的还原等许多重要的有机合成反应具有重
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1970-01-01
松油醇副产松油烯与马来酸酐加成反应条件研究
- 研究了活化硅胶、硅藻土、氢型丝光沸石、大孔树脂、b一分子筛、活性 白土共6种固体催化剂对松油醇副产松油烯与马来酸酐进行Diels—Alder加成反应 的催化活性,并以活化硅胶为催化剂,通过正交实验考察了影响加成产物1一异丙基4一甲基二环2,2,2—5一辛烯一2,3一二 甲酰羧酸酐(TM) 产率及
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1970-01-01
邻二甲苯氧化法制苯酐的安全分析
- 介绍了苯酐和邻二甲苯的安全特性,邻二甲苯氧化法制苯酐生产工艺原理及流程. 分析了工艺过程安全和设备安全问题, 从储运管理、 设备管理、 生产自动控制、 防火及间距控制、 火源控制、 劳动保护和应急预案等方面提出了安全对策措施 。 <BR>
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1970-01-01
分步结晶法精制3,4一二甲基苯酚
- 通过对3,4一二甲基苯酚粗品进行分步结晶,得到质量分数98%以上的 3,4一二甲基苯酚。通过优化工艺参数,研究了分布结晶的时间、温度等对熔融结晶收率的影响,确定了获得高产率、低成本的较佳结晶工艺条件,总结晶收率可达 40%以上。 <BR>
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1970-01-01
98%甲基嘧啶磷合成新工艺研究
- 在水解抑制剂及氢氧化钠的作用下,2一二 乙基氨基一6一甲基一4一羟基嘧啶与0。D一二甲基硫代磷酰氯反应制备甲基嘧啶磷,优化工艺条件为原料配比n (嘧啶醇)n(甲基氯化物)凡(氢氧化钠)n(水解抑制剂)11.051.20.2 63,反应温度20~40℃,反应时间3h。此条件下产品收率94%,产品含量99%。 <BR>
