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  • 1970-01-01 从三批代表性催化剂分析与比较看苯酐装置催化剂的优选
  • 通过对04—28、04—66、HYHL一4三种目前国内外市场上最有代表性的德国BASF公司催化剂的分析与比较,从产量、收率、单耗、停车时间等方面进一步论述了催化剂的优点和缺陷,为苯酐厂家选择使用更理想的催化剂提出有效建议。 <BR>
  • 1970-01-01 二氧化碳和氢气制二甲醚
  • 二甲醚是近年来开发的重要的有机化工产品,用途广泛。本文对二氧化碳直接加氢合成二甲醚过程进行热力学分析, 综述了国内各研究单位对该反应催化剂及工艺过程的研究进展。 
  • 1970-01-01 缓释型无机抗茵材料的研究与应用
  • 作为一种新兴技术,缓释技术可以有效解决活性制剂释放速度快、有效作用时间短的问题。本文介绍了缓释技术的基本原理和特点,金属型抗菌剂的抗菌机理并对载金属无机缓释抗菌材料的研究及应用进行了综述。 <BR>
  • 1970-01-01 磷酸硅铝分子筛的合成及其应用
  • 磷酸硅铝(SAPO)分子筛是由PO、A104-及SiO三种四面体单元构成的微孔型晶体。人工合成SAPO分子筛的方法主要是水热合成。采用不同的有机模板剂、混合物配比及pH值等因素会影响SAPO分子筛合成的结果。由于骨架呈负电性,具有可交换的阳离子,同时呈现出质子酸性,可以催化低碳物和甲醇的转
  • 1970-01-01 粗四氯化钛除钒工艺发展
  • 介绍了海绵钛和钛白生产原料粗四氯化钛的精制工艺,论述了四种工业化除钒方法的发展过程及其原理和工艺条件,并阐述了各种方法的优、缺点。 
  • 1970-01-01 甲烷制乙烯新型催化剂的制备
  • 本文对微波法诱导甲烷与二氧化碳制乙烯研究进行了研究,得出合成的催化剂和其组成对此反应起着巨大的作用。从研究数据表明,微波法制乙烯所用催化剂降低了反应的温度,减少了碳化的生成。但甲烷转化率和乙烯选择率仍较低。所以,进一步提高催化剂的反应活性和选择性是实现沼气制取乙烯的
  • 1970-01-01 石杉碱甲关键中间体的合成
  • 目的,研究石杉碱甲关键中间体p一酮酯的合成路线及工艺;方法,以7,8一二氢一1一甲氧基萘(1)为起始原料,经羰基化反应、环氧化物异构化、双环环化得B一酮酯,总收率8.5%;结果,合成了目标化合物,其化学结构经元素分析、I R、1HNMR、13CNMR、MS得以确证;结论,该合成路线及丁艺使石杉碱甲关键中间体 B
  • 1970-01-01 微波加热三氯化铝催化合成邻羟基苯乙酮
  • 介绍了以三氯化铝为催化剂,采用微波辐射技术用乙酸苯酚酯进行Fries 重排反应制备邻羟基苯乙酮的方法。研究了催化剂用量、微波功率和微波辐射时间对生成邻羟基苯乙酮收率的影响。确定优化的操作条件为催化剂用量13g,辐射功率800W,辐射时间7rain,在此条件下邻羟基苯乙酮收率可达43.2%。
  • 1970-01-01 盐酸头孢匹伏卡品酯的合成
  • ; 本文主要选择BOC头孢卡品作为起始原料,经过成钠盐、酯化、脱保护、成盐酸盐、转晶最终得产品盐酸匹伏头孢卡品酯一水合物,并对酯化反应和脱保护的条件如反应投料比、时间、温度等进行了重点考察与研究。酯化反应的最佳条件为 n(POMI)/n(中间体Ⅱ)=1.2;℃反应3h。三氟乙酸脱保护反应的
  • 1970-01-01 液体喷射环流反应器在2,3,5-三甲基苯醌合成中的应用
  • 在直径149mm液体喷射环流反应器热膜装置中采用空气氧化法对2,3,5一三甲基苯醌合成中三甲基苯酚氧化成三甲基苯醌过程进行了研究。与釜式反应器相比,反应时间由4小时缩短1小时,目的产物的含量由88%提高至98%,催化剂用量降低了70%,溶剂比例减小50%。研究工作为工业应用提供了依据。 <BR>
  • 1970-01-01 1一(4一羟基苯基)一4一(4一硝基苯基)哌嗪的合成研究
  • 三唑类药物是目前抗真菌药的主流,特别是用于治疗深部真菌感染,1一(4 一羟基苯基)一4一(4一硝基苯基)哌嗪是其重要的药物中间体,作为新一代抗真菌药关键中间体的合成,在国际上已成为研究的热点。本文较全面的介绍了l一(4一羟基苯基)4一(4一硝基苯基)哌嗪的各种合成路线,大体上其合成途径
  • 1970-01-01 聚合物支载三苯基膦在有机化学反应中的应用
  • 本文综述了聚合物支载三苯基膦作为催化剂和试剂在有机化学反应中的应用。反应大多在温和的条件下顺利进行,并且实现了良好的立体选择性。同时,聚合物支载的三苯基膦可通过简单的方法回收并重复使用。 <BR>
  • 1970-01-01 抗痴呆药a一吡咯烷酮乙酰胺的合成
  • 旧的研究抗痴呆药a一吡咯烷酮乙酰胺的合成路线及工艺方法 以a一吡咯烷酮乙酸乙酯为起始原料,在乙醇溶液中经氨化反应得a一吡咯烷酮乙酰胺,总收率87.1%。结果合成了目标化合物,其化学结构经元素分析、IR得以确证。结论该合成路线及工艺适合工业化大生产。 <BR>
  • 1970-01-01 2,6二甲氧基苯胺的合成与结构表征
  • 研究2,6一二甲氧基硝基苯催化加氢制备2,6一二甲氧基苯胺的工艺。结果表明,室温条件下及乙醇介质中,氢气压强为1.0MPa的条件下,选择Pd,C催化剂(2%,w/w),可以高活性的催化合成2,6一二甲氧基苯胺,收率可达80%。其结构经过1HNMR <BR>鉴定。 <BR>
  • 1970-01-01 尿素醇解法合成碳酸二甲酯的研究进展
  • 综述了尿素醇解法合成碳酸二甲酯的工艺研究中有关反应的热力学的可行性及相应的催化剂研究进展,归纳了T艺研究中所采用的实验装置的主要类型。分析了该工艺研究目前存在的主要问题,提出了设计融熔尿素醇解工艺和采用氨基钠作催化剂的构想。 <BR>
  • 1970-01-01 高固体分丙烯酸树脂的合成研究
  • 本文通过制备高固分的内烯酸树脂,讨论了相对分子质量及其分布、玻璃化温度与官能团含量、溶剂、反应温度、链转移剂对丙烯酸树脂粘度的影响,实验结果表明在相同的反应条件下,聚丙烯酸树脂的粘度随着相对分子质量的降低而降低,随着相对分子质量分布的变宽而升高,随着玻璃化温度与官能团
  • 1970-01-01 9一芴甲氧羰基一对甲磺酰氨一(L)一苯丙氨酸的全合成
  • (L)一苯丙氨酸经硝化、酯化、叔丁氧羰基(Boc)保护d氨基、Pd/C还原对位硝基、对甲磺酰氯(MSC1)保护对位氨基、经水解反应后,在酸性条件下脱去叔丁氧羰基(Boc)基团,碱性条件下引入9一芴甲氧羰基琥珀酰亚胺(Fmoc—OSU),最终生成标题化合物,并且所合成标题化合物进行了HNMR结构确证。 <BR>
  • 1970-01-01 ASA树脂的制备技术及应用
  • 介绍了ASA树脂(丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯共聚物)的制备方法和应用领域,并提出了关于今后ASA树脂的制备和应用发展建议。 
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